近日, 天士力医药集团股份有限公司 (证券代码:600535,以下简称“天士力”)宣布其自主研发的用于 治疗急性缺血性脑卒中 的 间充质基质细胞药物NR-20201注射液 再获 NMPA 临床默示许可。QY千亿国际热烈祝贺天士力在该IND新药开发项目上顺利达成中美同时获批临床研究这一重要里程碑!
NR-20201注射液是异体脂肪间充质基质细胞药物,其非临床评价具有诸多技术挑战。QY千亿国际作为天士力的长期、战略合作伙伴,很荣幸地承担了NR-20201注射液项目的委托开发工作,为其 非临床阶段药效学研究 提供技术服务,凭借在 细胞产品领域 专业的非临床技术实力和丰富的项目经验,助力NR-20201注射液成功实现临床试验的中、美双报、双批。
关于天士力
天 士力医药集团股份有限公司(证券代码:600535),是现代中药国际化领军企业,致力于发展成为中国领先,具有全球影响力的医药及健康服务集成方案提供者。我们 “以人为本,精准创新”,不断推动医药健康事业的进步,让每个人尽享生命的美好和希望。我们以现代中药、化学药、生物创新药的丰富药品组合,突破性再生医学及4D整合健康管理解决方案,覆盖健康里程中的预查、预警、预防、诊断、治疗、康复等所有环节,为每一个患者和家庭提供个性化全病程综合集成医学解决方案,满足个体生命的多样化需求,优化生命体验,提高生命质量。
QY千亿国际细胞产品药效服务
QY千亿国际细胞产品药效服务涵盖了包括心脑血管、呼吸、神经以及内分泌消化系统等在内的多种疾病领域,运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术,综合考虑不同研究项目的特点,已针对20多种类型细胞产品,成功完成14种适应症的药效学研究。
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